Die besten Life-Sciences-Startups, die man im Jahr 2023 im Auge behalten sollte

Veröffentlicht: 4. Januar 2023 von der BioSpace-Redaktion

BioSpace ist stolz, seine NextGen Bio „Class of 2023“ zu präsentieren, eine Liste der angesagtesten kürzlich gegründeten Life-Science-Unternehmen in Nordamerika.

Um diese Liste zu erstellen, hat BioSpace Unternehmen bewertet, die zwischen September 2021 und September 2022 mit Finanzierung der Serie A gegründet wurden. Anschließend wurden sie anhand verschiedener Kriterien bewertet und auf der Grundlage der für jede Kategorie vergebenen Punkte kumulativ eingestuft. Diese Kategorien waren: Finanzen, Partnerschaften, Pipeline, Wachstumspotenzial und Innovation.

Die NextGen Bio Class von 2023 ist eine beeindruckende Gruppe von Startups, die bereits jetzt einen erheblichen Einfluss auf die Branche haben und dies auch in Zukunft tun werden. Herzlichen Glückwunsch an diese Gewinnergruppe!

Gestartet: Oktober 2021

Standort: Watertown, MA

Serie A: 400 Millionen US-Dollar

Bemerkenswert : Es ist keine Überraschung, dass die höchste Serie-A-Investition der Klasse an ein Biotech-Unternehmen ging, das Präzisionsmedikamente im brodelnden Neurobereich entwickelt. Ein Jahr später erhielt Neumora weitere 112 Millionen US-Dollar an Finanzierungen der Serie B.

Unterscheidungsmerkmal: Neumora debütierte mit einer beeindruckenden Pipeline von acht klinischen, präklinischen und Forschungsprogrammen, die aus internen Forschungsbemühungen und einer strategischen Partnerschaft mit Amgen hervorgegangen sind, die eine weitere Kapitalinvestition in Höhe von 100 Millionen US-Dollar einbrachte.

Vermögenswerte der klinischen Phase: Neumora verfügt über zwei Wirkstoffe im klinischen Stadium, die auf schwere depressive Störungen (NMRA-140) und Angststörungen (NMRA-511) abzielen.

Gestartet: Januar 2022

Standort: San Francisco, CA

Serie A: 270 Millionen US-Dollar

Bemerkenswert : Altos debütierte im Januar mit großem Ernst – mit dem ehemaligen GSK-CSO Hal Barron, MD an der Spitze und einem Vorstand, dem Jennifer Doudna, Ph.D., angehört. und Frances Arnold, Ph.D., beide Nobelpreisträger.

Unterscheidungsmerkmal : Altos wird eine Serie-A-Finanzierung in Höhe von 270 Millionen US-Dollar – und insgesamt 3 Milliarden US-Dollar von Investoren, darunter Jeff Bezos – in Anspruch nehmen, um die Prozesse hinter Alterskrankheiten auf zellulärer Ebene zu entschlüsseln und umzukehren. Das Unternehmen entwickelt Technologien, mit denen die Wirksamkeit aller in der Entwicklung befindlichen Langlebigkeits- oder Anti-Aging-Medikamente gemessen werden kann.

Es nimmt ein Dorf : Altos nimmt dieses Sprichwort ernst. Das Unternehmen besteht aus führenden Wissenschaftlern, Klinikern und Führungskräften aus Wissenschaft und Industrie in der Bay Area und Cambridge, Großbritannien, mit Kooperationen in Japan.

Gestartet: Dezember 2021

Standort: Cambridge, MA

Serie A: 218 Millionen US-Dollar

Serie B: 168 Millionen US-Dollar

Bemerkenswert : Odyssey ist auf einer Reise zur Entdeckung und Entwicklung neuartiger Ziele. Das Unternehmen hat bisher acht Programme in den Bereichen Immunologie und Onkologie angemeldet.

Unterscheidungsmerkmal : Odyssey expandiert schnell. Nur zehn Monate nachdem sich das Unternehmen 218 Millionen US-Dollar an Serie-A-Fonds gesichert hatte, schloss es eine überzeichnete Serie-B-Finanzierung im Wert von 168 Millionen US-Dollar ab. Im Oktober 2022 zählte Odyssey mehr als 160 Teammitglieder.

Führung: Odyssey wird vom seriellen Biotech-Unternehmer Gary Glick, Ph.D., geleitet, der mehrere Unternehmen gegründet hat, darunter IMF Therapeutics, Scorpion Therapeutics und First Wave Bio.

Gestartet: Januar 2022

Standort: Watertown, MA/Seattle, WA

Venture-Runde(Serie unbekannt): 175 Millionen US-Dollar

Bemerkenswert: Mit Unterstützung von Vida Ventures und Leaps von Bayer feierte das Zelltherapie-Startup sein öffentliches Debüt auf der JP Morgan Healthcare Conference 2022.

Unterscheidungsmerkmal : Die Plattform von Affini-T, die eine Engine zur Entdeckung von T-Zell-Rezeptoren (TCR) und eine Reihe synthetischer Biologiekomponenten nutzt, zielt auf KRAS ab, die häufigste onkogene Treibermutation in soliden Tumoren. KRAS-Mutationen kommen besonders häufig bei Lungenkrebs, Darmkrebs und Bauchspeicheldrüsenkrebs vor.

Vorwärtsbewegung : Affini-T ist kürzlich eine Partnerschaft mit ElevateBio eingegangen, um die lentivirale Vektortechnologieplattform Basecamp LentiPeakTM und die Produktionskapazitäten für Zelltherapien dieses Unternehmens zu nutzen. Die Allianz wird Affini-T dabei helfen, seine onkogenen Treiberprogramme in die klinische Entwicklung zu bringen.

Gestartet: Juni 2022

Standort: Waltham, MA

Serie A: 200 Millionen US-Dollar

Bemerkenswert: Das im Herzen von Genetown gelegene, von OrbiMed gegründete Start-up startete im Juni offiziell mit einer Serie-A-Finanzierung in Höhe von 200 Millionen US-Dollar und einem von Astellas erworbenen Anlageprojekt zur Behandlung von schwerem Asthma im klinischen Stadium.

Unterscheidungsmerkmal : Der Ansatz von Upstream konzentriert sich auf den TSLP-Rezeptor. UPB-101 ist ein monoklonaler Antikörper, der auf den Rezeptor für TSLP abzielt, ein validiertes Ziel, das mehreren Signalkaskaden vorgeschaltet ist, die Immunzellen beeinflussen, die an vielen entzündlichen Erkrankungen beteiligt sind.

Ein Vorsprung: Astellas hatte bereits präklinische und klinische Daten für UPB-101 zusammengestellt, einschließlich einer aufsteigenden Einzeldosis bei gesunden Probanden.

Gestartet: September 2022

Standort: San Diego, Kalifornien

Serie A: 165 Millionen US-Dollar

Bemerkenswert : Was bekommt man, wenn man Zelltherapie und Genmedizin kombiniert? Das in San Diego ansässige Unternehmen Capstan Therapeutics wurde von Investoren wie Novartis, Pfizer, Bayer, Eli Lilly und BMS unterstützt.

Unterscheidungsmerkmal: Capstans gezielte Lieferplattform zielt darauf ab, Immunzellen in vivo mit den Nutzlasten neu zu programmieren, die erforderlich sind, um Patienten mit Krebs, Fibrose und entzündungsbedingten Erkrankungen sowie monogenen Blutstörungen zu helfen.

Präklinisches Versprechen: Die Plattform hat in präklinischen Studien bereits Potenzial gegen ein Fibrose-bezogenes Ziel gezeigt.

Gestartet: Oktober 2021

Standort: Los Altos, CA

 Serie A: 32 Millionen US-Dollar

Serie B: 35 Millionen US-Dollar

Bemerkenswert : Das von Novartis unterstützte Alto Neuroscience hat bisher 75 Millionen US-Dollar eingesammelt. Das Unternehmen für Präzisionspsychiatrie verfügt bereits über zwei Wirkstoffe: ALTO-100 für schwere depressive Störungen (MDD) und posttraumatische Belastungsstörung sowie ALTO-300 für MDD in Phase-II-Studien.

Unterscheidungsmerkmal: Alto arbeitet an der Behandlung dieser neuropsychiatrischen Erkrankungen und mehr mit seiner KI-gestützten Biomarker-Plattform, die umfangreiche Informationsquellen über die Gehirnaktivität und das Verhalten von Patienten kombiniert, um Medikamente für Zielgruppen zu entwickeln.

Auszeichnungen sammeln: Das Unternehmen wurde kürzlich von BioSpace zu einem der besten Arbeitgeber 2023 in der Biopharmabranche gewählt.

Gestartet: August 2022

Standort: Plymouth, MA

Serie A:122 Millionen US-Dollar

Bemerkenswert: IDRx kam im August mit 122 Millionen US-Dollar und Allianzen mit Merck KGaA und Blueprint Medicines nach Genetown.

Unterscheidungsmerkmal : Kombinationen sind der Schlüssel für IDRx, das intelligent gestaltete Kombinationen entwickelt, in der Hoffnung, Krebsmutationen zu stoppen, bevor sie entstehen. IDRX-42, lizenziert von Merck, befindet sich bereits in Phase-I-Studien zur Behandlung von gastrointestinalen Stromatumoren.

Ein solides Fundament : IDRx wurde von Alexis Borisy inkubiert. Der serielle Biotech-Unternehmer hat dabei geholfen, Unternehmen wie Relay Therapeutics und EQRx zu gründen, die den zweiten Platz in der NextGen Bio Class of 2021 von BioSpace belegten.

Gestartet: Oktober 2021

Standort: Cambridge, MA

Serie A: 75 Millionen US-Dollar

Bemerkenswert: Intergalactic wurde 2020 von ATP gegründet und erhielt 75 Millionen US-Dollar an Serie-A-Mitteln für die Entwicklung nicht-viraler Gentherapien in den Bereichen Augenheilkunde, Hörstörungen und Impfstoffe.

Unterscheidungsmerkmal : Als Teil der nächsten Generation von Gentherapien möchte Intergalactic mit seiner C3DNA-Plattform die Größenbeschränkungen viraler Vektoren überwinden. Die Technologie ermöglicht es dem Unternehmen, selbst die größten Gene zu entwerfen und an Zielzellen zu liefern.

Starke Führung : Intergalactic wird vom ehemaligen EVP für Forschung und Entwicklung bei Biogen, Michael Ehlers, MD, Ph.D., geleitet. Bei Biogen betreute Ehlers die weltweiten Anträge und Zulassungen für die Spinraza-Therapie für spinale Muskelatrophie (SMA).

Gestartet: Januar 2022

Standort: South San Francisco, CA

Serie A: 100 Millionen US-Dollar

Bemerkenswert : Als eine der ersten Series As im Jahr 2022 hat Septerna seitdem sein Führungsteam mit der offiziellen Ernennung von Jeffrey Finer, MD, Ph.D., ausgebaut. als CEO und die Neuzugänge von Liz Bhatt als Chief Operating Officer und Ran Xiao als VP of Finance and Business Operations.

Unterscheidungsmerkmal : Septerna hat ein ganz bestimmtes Ziel: GPCR. Als größte und vielfältigste Familie von Zellmembranrezeptoren gibt es mehr als 700 zugelassene Medikamente, die auf GPCRs abzielen, darunter auch Opioide. Septerna nutzt seine GPCR Native Complex™-Plattform, um neue Krankheiten zu bekämpfen, die bisher als unbehandelbar galten.

Beeindruckendes Erbe: Septerna gehört zur bemerkenswerten Third Rock Ventures-Familie, zu der auch Editas Medicine, Faze Medicines, Asher Bio und Flare Therapeutics gehören.

Gestartet: November 2021

Standort: Cambridge, MA

Serie A: 125 Millionen US-Dollar

Bemerkenswert : Chroma gehört zu einem der angesagtesten Therapiebereiche – der epigenetischen Medizin. Atlas Venture und Newpath Partners gründeten das Unternehmen.

Unterscheidungsmerkmal : Im April 2021 haben Chroma-Mitbegründer Luke Gilbert, Ph.D. und Jonathan Weissman, Ph.D. veröffentlichte in Cell einen Artikel über eine neue Gen-Editing-Technologie, die die Grundlage von Chromas Arbeit bildet. Die Technologie CRISPRoff ermöglicht es Forschern, die Genexpression mit hoher Spezifität zu steuern und dabei die DNA-Sequenz unverändert zu lassen.

Ein komplettes wissenschaftliches Haus: Die sechs wissenschaftlichen Gründer von Chroma – darunter David Liu vom Broad Institute – haben große Interessen in den Bereichen Genomik, epigenetische Bearbeitung und Arzneimittelentwicklung.

Gestartet: Januar 2022

Standort: Hillsborough, NJ

Serie A: 75 Millionen US-Dollar

Bemerkenswert : Ceptur wurde im Januar mit einer Serie-A-Finanzierung in Höhe von 75 Millionen US-Dollar gestartet und wird von Bristol Myers Squibb unterstützt. Die Debütrunde wurde von venBio Partners und Qiming Venture Partners USA geleitet.

Unterscheidungsmerkmal : Ceptur entwickelt gezielte Oligonukleotid-Therapeutika auf Basis der U1-Adapter-Technologie. U1-Adapter sind bivalente Oligonukleotide, die sequenzspezifische mRNA und das kleine ribonukleäre U1-Kernprotein (U1 snRNP) binden. Diese Therapien kontrollieren die Genexpression auf der Prä-mRNA-Ebene im Zellkern und bieten das Potenzial, mRNA gezielt zu regulieren.

Ein solides Fundament : Zum wissenschaftlichen Beirat von Ceptur gehören die erfahrenen RNA-Therapeutika Steven Dowdy, Ph.D., Adrian Krainer, Ph.D., Henrik Oerum, Ph.D. und Thomas Tuschl, Ph.D.

Gestartet: November 2021

Standort: Cambridge, MA

Serie A: 87 Millionen US-Dollar

Bemerkenswert: Bristol Myers Squibb hat sein Kapital in ein weiteres NextGen Bio '23-Mitglied, Clade Therapeutics, gesteckt, das skalierbare, serienmäßige, auf Stammzellen basierende Medikamente der nächsten Generation zur Behandlung von Krebs entwickelt.

Unterscheidungsmerkmal: Die proprietäre Plattform des Unternehmens ermöglicht die Immunumhüllung induzierter pluripotenter Stammzellen und die Differenzierung umhüllter Stammzellen in therapeutische Zellen.

Starke Führung : Mitbegründer und CEO Chad Cowan, Ph.D. war außerdem Mitbegründer von Sana Biotechnology und war an der Gründung mehrerer anderer Zell- und Gentherapie-Startups beteiligt, darunter BlueRock Therapeutics, Vesigen Therapeutics und NextGen Bio '22-Mitglied Metagenomi.

Gestartet: April 2022

Standort: Waltham, MA

Serie A: 110 Millionen US-Dollar

Bemerkenswert: Triana Biomedicines entdeckt und entwickelt neuartige kleine Moleküle, die das Rückgrat eines skalierbaren „molekularen Klebstoffs“ bilden.

Unterscheidungsmerkmal: Forscher bei Triana gehen davon aus, dass die Plattform über 600 bevorzugte E3-Ligasen für vorrangige Krankheitsziele identifizieren kann.

Branchenveteranen am Steuer : Patrick Trojer, Ph.D., Präsident und CEO, war zuvor als Chief Scientific Officer bei Constellation Pharmaceuticals tätig. CSO Jean-Christophe Harmange, Ph.D. war zuvor SVP und Forschungsleiter bei Goldfinch Bio und Mitbegründer und CTO Jesse Chen, Ph.D. baute die branchenführende Plattform und Pipeline für den gezielten Proteinabbau von Kymera Therapeutics auf.

Gestartet: Juni 2022

Standort: Hatfield, PA

Serie A: 75 Millionen US-Dollar

Bemerkenswert: Code Bio zielt mit seiner nicht-viralen Verabreichungsplattform auf Therapien für einige der häufigsten genetischen Erkrankungen ab, darunter Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) und Typ-1-Diabetes.

Unterscheidungsmerkmal : Die 3DNA-Plattform von Code Bio besteht aus modularen, programmierbaren Bausteinen, die es ihr ermöglichen, Zellen und Gewebe mit einem hohen Maß an Spezifität anzusprechen. Das Unternehmen bestätigt, dass die Plattform eine gezielte Bereitstellung von Gentherapie, RNAi und anderen genetischen medizinischen Modalitäten ermöglichen kann.

Power-Partner : Code Bio und Takeda haben eine Kooperationsvereinbarung getroffen, um die 3DNA-Plattform für ein leberspezifisches Programm für seltene Krankheiten zu nutzen. Sie werden auch Studien für ZNS-gesteuerte Programme für seltene Krankheiten durchführen. Auch Amgen wollte mitmachen – sein VC-Zweig nahm an der Serie-A-Runde teil.

Gestartet: April 2022

Standort: Cambridge, MA

Serie A: 110 Millionen US-Dollar

Bemerkenswert : Das Unternehmen für regenerative Medizin, Satellite Bio, entwickelt Zellen biotechnologisch zu „Satelliten“, die Patienten implantiert werden können. Der Ansatz trägt den Namen „Tissue Therapeutics“.

Unterscheidungsmerkmal : Satelliten werden über die Satellite Adaptive Tissue (SAT)-Plattform zusammengesetzt und programmiert, die dazu dient, dysfunktionales oder erkranktes Gewebe wiederherzustellen, zu reparieren oder zu ersetzen. Satellite wird seine Aufmerksamkeit zunächst auf Leberzellen richten.

Erfahrene Führung : CEO Dave Lennon, Ph.D. Zuletzt war er Präsident von AveXis und Novartis Gene Therapies, wo er die Einführung von Zolgensma, einer regenerativen Gentherapie für SMA, leitete.

Gestartet: Januar 2022

Standort: San Francisco, CA

Serie A: 85 Millionen US-Dollar

Bemerkenswert : Der Molekularkleberentwickler Ambagon wurde von RA Capital Management, AbbVie Ventures, MRL Ventures Fund und anderen gegründet. Surveyor Capital nahm an der Serie-A-Runde teil.

Unterscheidungsmerkmal: Ambagon entwickelt molekulare Klebestabilisatoren, um Proteine ​​mit intrinsisch ungeordneten Regionen anzusprechen, die mit dem Hub-Protein 14-3-3 interagieren.

Vielversprechende präklinische Pipeline : Ambagon verfügt über fünf Früherkennungsprogramme, die sich alle auf Krebs konzentrieren. Bis zur zweiten Hälfte des Jahres 2023 geht das Unternehmen davon aus, mindestens einen Entwicklungskandidaten aufzustellen.

Gestartet: Juli 2022

Standort: South San Francisco, CA

Serie A: 55 Millionen US-Dollar

Bemerkenswert: Das Unternehmen für genetische Medizin wurde von Stanley Qi, Ph.D., einem bekannten Bioingenieur und Miterfinder des CRISPR-Patents der University of California, gegründet.

Unterscheidungsmerkmal : Die Gene Expression Modulation System (GEMS)-Plattform von Epic wurde entwickelt, um die Genexpression präzise zu modifizieren. GEMS verfügt über die größte bekannte Bibliothek neuartiger Modulatoren, kombiniert mit fortschrittlichen funktionellen und computergestützten Genomik-Fähigkeiten, um schnell Leit-RNAs zu entwerfen, die für die Zielgene hochspezifisch sind.

Wichtige klinische Vermögenswerte : Der führende präklinische Kandidat des Biotechnologieunternehmens, EPI-321, zielt auf die seltene Muskelerkrankung fazioskapulohumerale Muskeldystrophie (FSHD) ab, eine Erbkrankheit, die hauptsächlich das Gesicht, das Schulterblatt und die Oberarmregion betrifft. FSHD ist die zweithäufigste Form der Muskeldystrophie und tritt meist vor dem 20. Lebensjahr auf.

Gestartet: April 2022

Standort: Emeryville, CA

Serie A: 68 Millionen US-Dollar

Bemerkenswert: Ansa entwickelt eine Enzym-DNA-Syntheseplattform der nächsten Generation.

Unterscheidungsmerkmal: Die Enzym-DNA-Syntheseplattform von Ansa könnte eine wesentliche Verbesserung gegenüber dem aktuellen Industriestandard sein, der als Phosphoramidit-Synthese bekannt ist und gefährliche Chemikalien verwendet, die zu Molekülschäden oder höheren Fehlerraten führen können.

Eine neue Falte in der DNA-Synthese: Die neuartige enzymbasierte Plattform des Unternehmens hat das Potenzial, zu einer schnelleren, längeren und genaueren DNA-Synthese zu führen.

Gestartet: Dezember 2021

Standort: Emeryville, CA

Serie A: 40 Millionen US-Dollar

Bemerkenswert: Mithilfe fortschrittlicher Zellanalysen und groß angelegtem maschinellen Lernen zielt die einzigartige Arzneimittelforschungsplattform von Totus darauf ab, jede menschliche Krankheit medikamentös behandelbar zu machen.

Unterscheidungsmerkmal: Totus verfügt über die weltweit umfassendste Bibliothek kovalenter Chemie, die es mit zellbasiertem Ultrahochdurchsatz-Screening und einem KI/ML-gestützten Arzneimitteldesign-Portal kombiniert.

Ein potenzieller Gamechanger : Der führende experimentelle Kandidat des Biotech-Unternehmens ist der präklinische Phosphatidylinositol-3-Kinase-α (PI3Kα)-Inhibitor TOS-358. PI3Kα ist ein häufiges Onkogen, das in einer Vielzahl von Gewebetypen vorkommt. TOS-358 soll im Hinblick auf die Wirksamkeit eine deutliche Verbesserung gegenüber den derzeit zugelassenen PI3Kα-Inhibitoren darstellen.

Gestartet: Februar 2022

Standort: Pasadena, Kalifornien

Serie A: 56 Millionen US-Dollar

Bemerkenswert : Der Ansatz von Spatial Genomics zur Aufklärung molekularer Identitäten und Standorte innerhalb einzelner Zellen basiert auf einer Kombination aus sequenzieller Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (auch bekannt als seqFISH) und molekularem Barcode. Die leistungsstarke Plattform des Unternehmens könnte sich als großer Fortschritt im Bereich der integrierten räumlichen Genomanalyse erweisen.

Unterscheidungsmerkmal: Die integrierte räumliche Genomik ist ein sich schnell entwickelndes Feld, das eines Tages zu großen Durchbrüchen in der Präzisionsmedizin, Biotechnologie und Molekularbiologie führen könnte.

 Ein wichtiger Geldgeber: Im Rahmen seiner Finanzierungsrunde der Serie A erhielt Spatial eine strategische Investition in Höhe von 40 Millionen US-Dollar vom Gentestunternehmen Fulgent Genetics.

Gestartet: Februar 2022

Standort: Boston, MA

Serie A: 101 Millionen US-Dollar

Bemerkenswert : Die neuartige IMPACT™-Plattform des Biotech-Unternehmens integriert maschinelles Lernen in den Entdeckungsprozess biologischer Arzneimittel. Seismic plant, diese einzigartige Technologie zu nutzen, um biologische Designertherapien für verschiedene Autoimmunerkrankungen zu entwickeln.

Unterscheidungsmerkmal: Die IMPACT™-Technologie von Seismic hat das Potenzial, einen großen Schritt nach vorne bei der Entdeckung und Entwicklung von Therapien zu machen, die auf Erkrankungen abzielen, die durch eine fehlregulierte adaptive Immunität entstehen.

Ein Top-Geldgeber: Die Serie-A-Finanzierung von Seismic wurde von der erstklassigen Risikokapitalgesellschaft Lightspeed Venture Partners geleitet.

Gestartet: Januar 2022

Standort: San Francisco, CA

Serie A: 55 Millionen US-Dollar

Bemerkenswert: Die VectorSelect™-Plattform von 64x Bio, eine neuartige Zelllinien-Engineering-Technologie, soll den wirtschaftlichen und logistischen Aufwand verringern, der mit den meisten Arten von Gentherapien verbunden ist.

Unterscheidungsmerkmal: Die neuartige Technologie des Unternehmens könnte einen latenten Wert in Milliardenhöhe auf dem milliardenschweren Gentherapiemarkt freisetzen.

Ein prestigeträchtiges Erbe: Die Zelllinien-Engineering-Technologie von 64X Bio wurde von den Gründern des Unternehmens entwickelt, darunter George Church von der Harvard University und David Thompson vom Wyss Institute in Harvard.

Gestartet: Dezember 2021

Standort: Boston, MA

Serie A: 75 Millionen US-Dollar

Bemerkenswert: Marianas Tumorzielbiologie, die Ligandenmodalitäten mit Zielmerkmalen verbindet, könnte ein Quantensprung nach vorne für das Gebiet der krebsbekämpfenden Radiopharmazeutika sein.

Unterscheidungsmerkmal: Die hochmodernen Radiopharmazeutika des Unternehmens sind als erstklassige Präzisionskrebsbehandlungen konzipiert und zeichnen sich durch schnelle Systemfreigabe, maximale Nutzlasten und erstklassige Sicherheitsprofile aus.

Ein hochqualifiziertes Managementteam : Mariana CEO Simon Read, Ph.D. war der ehemalige CSO von Ra Pharmaceuticals, bis das Unternehmen von UCB Pharma aufgekauft wurde. Read hatte auch Führungspositionen in mehreren anderen namhaften Pharmaunternehmen wie GlaxoSmithKline, AstraZeneca und Roche/Genentech inne.

*Mariana war früher als Curie Therapeutics bekannt

Gestartet: Januar 2022

Standort: San Diego, Kalifornien

Serie A: 21,5 Millionen US-Dollar

Bemerkenswert: ONK entwickelt ein Portfolio serienmäßiger Zelltherapien der nächsten Generation für eine Vielzahl von flüssigen und festen Tumoren.

Unterscheidungsmerkmal: Die Gen-Editing-Technologie des Unternehmens soll die Sicherheit und Wirksamkeit modifizierter natürlicher Killerzellen (NK) bei einer Vielzahl schwer zu behandelnder Tumoren verbessern.

Leitendes Asset für die klinische Phase : Der führende Produktkandidat von ONK ist ONKT102, ein vollständig menschliches CD38-CAR-NK mit optimierter Affinität. Diese experimentelle Zelltherapie befindet sich derzeit in IND-fähigen Studien als potenzielle Behandlung für rezidiviertes/refraktäres multiples Myelom.

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